美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予達必妥？（度普利尤單抗）第6個潛在適應症的補充生物製劑上市許可申請（sBLA）的優先審評，（文章來源：界麵新聞）賽諾光算谷歌seoong>光算谷歌广告菲宣布，該適應症用於未控製的慢阻肺病（COPD）成人患者的附加維持治療。2月光算谷歌seo光算谷歌广告23日，FDA審批結果預計將於2024年6月27日獲得。